電泳儀的工作原理和使用
發(fā)布日期：2023/4/12 13:44:22
電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器，一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，在電場中的運動速度也不同，據(jù)此可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備。
發(fā)展歷史
自從1946年瑞典物理化學(xué)家Tiselius教授研制的第一臺商品化移界電泳系統(tǒng)問世以來，電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應(yīng)不同國家實驗室進行教學(xué)、臨床和科研工作的需要。20世紀(jì)70年代以來，已有越來越多的自動化電泳分析儀相繼被引入臨床實驗室，并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來越重要的作用。
1.早期階段（1970年以前）支持介質(zhì)有醋酸纖維素薄膜（簡稱醋纖膜）及瓊脂糖凝膠兩大類，這一時期的電泳分析儀多用于蛋白質(zhì)如血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白等項目分析。
2.中期階段（1970—1990）這一時期電泳分析儀主要是可見光/熒光雙系統(tǒng)自動電泳掃描儀，熒光試劑與熒光掃描儀的推出，在臨床上極大地方便了乳酸脫氫酶（LD）和肌酸激酶（CK）同工酶的測定。
3.發(fā)展階段（1990年至今）這一時期電泳分析儀以自動化為最大變化特點。常見有全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀、全自動醋纖膜電泳儀、全自動瓊脂糖電泳儀等幾類。
工作原理
在溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如核酸、蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態(tài)和電場強度有關(guān)外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度有關(guān)。根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備，電泳儀正是基于上述原理設(shè)計制造的。
使用注意事項
1.電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。
2.儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。
3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
4.在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。
5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。
6.使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發(fā)生意外事故。
核小體（北京）生物技術(shù)有限公司的NYhy2000電泳電源輸出電壓：(2-300)V ( 顯示分辨率 0.1V )，輸出電流：(5-2000)mA（顯示分辨率 0.1mA）。滿足大部分生物、醫(yī)學(xué)實驗室核酸、蛋白電泳實驗需求，是您實驗的不二選擇。
山東博科助力多款醫(yī)療設(shè)備打造，更多醫(yī)療設(shè)備解決方案請持續(xù)關(guān)注山東博科。
聲明：本文章來源的稿件均為轉(zhuǎn)載，僅用于分享，如涉及版權(quán)等問題，請盡快聯(lián)系我們，我們第一時間更正，謝謝！
